Инструкция
по применению

Показания препарата

Алфлутоп^® применяют у взрослых при первичном и вторичном остеоартрозе различной локализации (коксартрозе, гонартрозе, артрозе мелких суставов), остеохондрозе и спондилезе.

Способ применения и дозировка

При полиостеоартрозе и остеохондрозе

1 мл №20 ежедневно: 2 упаковки 1 мл №10

2 мл №10 через день: 1 упаковка 2 мл №10

Препарат вводят глубоко внутримышечно

При преимущественном поражении крупных суставов

1-2 мл в каждый сустав с интервалом 3-4 дня: 5-6 инъекций на курс

Препарат вводят внутрисуставно

Возможно сочетание
в/с и в/м методов введения

2 курса
в год

Ремиссия
до 6 месяцев

Форма выпуска, упаковка

Раствор для инъекций.

По 1 мл или 2 мл в ампулах из темного стекла с белым кольцом излома.
На каждую ампулу наклеивают этикетку

По 5 ампул в ячейковой полимерной упаковке с покрытием из алюминиевой фольги

По 2 ячейковые упаковки
(ампулы 1 мл или 2 мл) или 1 ячейковая упаковка (ампулы 2 мл) вместе с инструкцией по применению в пачке из картона

2 мл

Удобно для в/с схемы

1 мл

Удобно для в/м схемы

2 мл

Одна упаковка на курс

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет (из-за отсутствия клинических данных у данной категории пациентов).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Побочное действие

Побочные эффекты сгруппированы в соответствии с классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных)

Редко: зудящий дерматит, покраснение кожи, ощущение жжения в месте введения препарата, кратковременные миалгии

Очень редко: анафилактические реакции

Частота неизвестна: преходящее усиление болевого синдрома (при внутрисуставном введении)

Особые указания

В случае индивидуальной непереносимости морепродуктов (морская рыба) возрастает риск развития аллергических реакций

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора)

Передозировка

При передозировке усиливаются дозозависимые нежелательные лекарственные реакции

Лекарственное взаимодействие

До настоящего времени лекарственное взаимодействие препарата Алфлутоп^® не выявлено

Фармакологическое действие

Алфлутоп^® – хондропротектор, активным компонентом которого является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы. Концентрат содержит мукополисахариды (хондроитин сульфат), аминокислоты, пептиды, ионы натрия, калия, кальция, магния, железа, меди и цинка

Алфлутоп^® предотвращает разрушение макромолекулярных структур нормальных тканей, стимулирует процессы восстановления в интерстициальной ткани и ткани суставного хряща, что объясняет его обезболивающее действие

Противовоспалительное действие и регенерация тканей основаны на угнетении активности гиалуронидазы и нормализации биосинтеза гиалуроновой кислоты

Оба эти эффекта синергичны и обусловливают активацию восстановительных процессов в тканях (в частности, восстановление структуры хряща)

Общая информация

Торговое наименование:

Алфлутоп

Код ATX:

M09AX (Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)

Регистрационный номер:

П N012210/0

Фармако-терапевтическая группа:

Репарации тканей стимулятор природного происхождения

Лекарственная форма

Раствор для инъекций

Активным компонентом препарата является биоактивный концентрат из мелкой морской рыбы (Шпрот североморский (Sprattus sprattus sprattus), семейство сельдевых (Clupeidae); Мерланг черноморский (Odontogadus merlangus euxinus), семейство тресковых (Gadidae); Пузанок черноморский (Alosa tanaica nordmanni), семейство сельдевых (Clupeidae); Анчоус черноморский (Engraulis encrasicholus ponticus), семейство анчоусовых (Engraulidae)) полученный путем экстракции с последующей депротеинизацией и делипидизацией

Состав препарата на 1 мл:

Действующее вещество:
биоактивный концентрат
мелких морских рыб 0,1 мл

Вспомогательные вещества:
фенол не более 0,005 г
вода для инъекций до 1 мл

Описание

Бесцветная или слегка коричневато-желтого цвета, или слегка желтого цвета, прозрачная жидкость.

Условия
хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 °С до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте

Срок
годности

3 года. Не использовать препарат с истекшим сроком годности

Условия
отпуска

По рецепту

Производитель

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

К.О. Биотехнос C.А. ул. Горунулуй № 3-5, город Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния

Производитель и первичная упаковка

С.К. ЗЕНТИВА C.А. Бульвар Теодор Паллади № 50, округ 3, Бухарест, 032266, Румыния

Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества

К.О. Биотехнос C.А. ул. Горунулуй № 3-5, город Отопень, уезд Илфов, 075100, Румыния

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «БИОТЕХНОС», 115432, г. Москва, пр-т Андропова, д. 18, корп. 6, пом. XI, комн. 7 (офис 6-07)
Тел.: 8 800 333 24 71

Ответим на Ваши вопросы

Если возникли вопросы по препарату Алфлутоп, задайте вопрос заполнив форму

Инструкция по применению

Навигация по инструкции